UUO诱导C57BL/6J 小鼠TIF模型-新闻资讯-北京赛赋医药研究院有限公司

UUO诱导C57BL/6J 小鼠TIF模型

2022-08-16

慢性肾脏疾病(Chronic Kidney Disease，CKD)是在世界范围内死亡率很高的重要公共卫生难题之一，CKD 进展到终末期肾脏病(End-Stage Renal Disease，ESRD)的发病率仍然维持着非常高的水平，并且每年都在逐渐增加。CKD 进展过程中最多见的病理过程为肾间质炎症及肾间质纤维化，最终导致慢性肾脏疾病导致终末期肾病（end-stage renal disease，ESRD）。肾小管间质纤维化（ tubulointerstitial fibrosis ，TIF）是各种肾脏疾病的主要病理基础，也是慢性肾脏病的重要标志之一，掌握肾间质纤维化发生及发展的病理生理机制、探讨和研发出更理想的治疗新策略及新方案是对于防治 CKD 进一步发展至 ESRD 的过程非常重要。UUO模型是目前应用最为广泛的研究肾小管间质纤维化（ tubulointerstitial fibrosis ，TIF）的实验动物模型。

VS.假性手术组，*P＜0.05，**P＜0.01 VS.假性手术组，*P＜0.05，**P＜0.01

HE染色体

Masson染色

阳性面积统计结果

赛赋医药肾脏疾病评价平台构建了成熟的肾小管间质纤维化动物模型，通过单侧输尿管梗阻（unilateral ureteral obstruction ，UUO）诱导C57BL/6J 小鼠TIF。该模型可引起小鼠肾脏引流系统的阻塞，导致急性肾脏功能的改变和慢性肾脏结构的损害,模拟临床上常见的输尿管梗阻导致的肾间质损伤。因持续尿路压力升高,肾血流降低，静脉引流阻塞，巨噬细胞浸润，纤维细胞增殖，瘢痕形成，从而导致TIF肾功能衰竭。采用该模型，可为相关适应症药物提供符合NMPA、OECD和FDA的IND申报规范的药效学评价服务。

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