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研发类

咨询顾问

岗位职责

1、维护、拓展和完善医药研发专家库、为客户提供技术咨询服务；
2、利用文献和数据库、根据客户需求撰写调研报告；
3、发掘优质内外部讲员、选择与业务贴合的主题、举办会议沙龙；
4、搜集整理最新药物研发行业的文献信息、撰写相关材料。

任职要求

药理学、毒理学、生物制药等相关专业

学历

博士

工作地点

北京

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

生物研究员

岗位职责

1、参与部门基于WB、ELISA、qPCR等实验技术的药物筛选工作；
2、负责实验方案的实施以及方法的优化；
3、负责实验结果的分析和汇报；
4、负责解答客户提出的技术问题、并给出解决方案；
5、建立及完善工作流程标准化(SOP)文件的撰写、整理和归档。

任职要求

分子生物学、细胞生物学、酶学、免疫学等相关专业

学历

博士、硕士

工作地点

北京

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

药理药效专题负责人助理

岗位职责

1、负责协助各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及各科室的配合工作；
2、协助专题负责人设计药理相关课题，开展药理相关实验研究；
3、协助专题负责人撰写实验方案及实验总结报告；
4、负责药理实验相关审批资料的撰写工作等。

任职要求

药理学、临床医学、动物医学、兽医、生物医药等相关专业

学历

博士、硕士

工作地点

固安、成都、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

药代分析专题负责人助理

岗位职责

1、协助专题负责人与委托方沟通研究需求、按照非临床药代研究要求设计试验方案；
2、协助专题负责人开展分析方法的建立并制定分析方法的验证方案；
3、协助整理和分析试验结果、使用WinNolin计算药代动力学参数、撰写总结报告并完成资料归档。

任职要求

药代动力学、药学、药物制剂、药物分析、生物科学、生物技术等相关专业

学历

博士、硕士

工作地点

固安、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

流式细胞研究员

岗位职责

1、根据研究需求进行流式细胞学方法开发、配色设计、样本分析及检测报告；
2、负责流式细胞仪相关应用文档及SOP的编写与更新；
3、负责流式细胞仪日常维护及验证；
4、协助进行流式细胞领域的培训。

任职要求

生物学、药学、医学等相关专业

学历

博士、硕士

工作地点

固安、苏州

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

毒理专题负责人助理

岗位职责

1、负责协助毒理专题负责人查阅文献，设计研究课题试验方案初稿；

2、负责协助毒理专题负责人进行负责项目研发过程的管理，协调推进项目科研进程及各科室的配合工作；

3、协助组织技术人员制作、完善专题的相应记录表格；

4、负责协助专题负责人撰写实验总结报告。

任职要求

药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学、药学英语等相关专业

学历

博士、硕士

工作地点

固安、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

病理诊断负责人

岗位职责

1、负责剖检时的大体观察；

2、负责协助病理专家对石蜡或树脂切片的组织病理学检查，协助病理专家书写病理学检查报告；

3、确保各项实验行为遵从GLP，CNAS，SOP和试验方案；

4、负责协助病理专家安排和协调在试验中病理相关时间节点；

5、协助病理专家对技术人员提供培训。

任职要求

病理学、临床医学等相关专业

学历

博士、硕士

工作地点

固安、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

兽医

岗位职责

负责实验动物检疫、疾病的预防、诊断和治疗。

任职要求

兽医学、动物医学等相关专业

学历

硕士、本科

工作地点

固安、成都、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

QA

岗位职责

1、组织协调各相关部门建立并制定QA、QC管理体系及运作的SOP；
2、执行QA管理、保证公司实验按照GLP要求来运作。

任职要求

医学、药学等相关专业

学历

硕士、本科

工作地点

北京、固安、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

QC

岗位职责

1、负责在研项目的方案、原始记录、报告的核查以及实验设施的稽查；
2、负责实验用仪器的管理。

任职要求

动物医学、动物科学、药学、生物学、医学等相关专业

学历

硕士、本科

工作地点

固安

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

医学专员

岗位职责

负责撰写临床方案、组织项目调研等相关学术支持工作。

任职要求

临床医学、临床药学等相关专业

学历

博士、硕士

工作地点

北京

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

生物样本检测技术经理助理

岗位职责

1、协助项目开展的落实及进度所控；
2、协助项目负责人完成项目相关的有关工作；
3、按照SOP规定完成实验；并及时汇报项目实验的相关问题。

任职要求

生物化学、生物工程、生物技术、分子与细胞生物学、药物分析等相关专业

学历

博士、硕士

工作地点

沈阳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

药学研究技术经理助理

岗位职责

按计划和要求完成制剂项目的工艺和质量研究、生产工艺交接、按时完成资料撰写。

任职要求

药学、药物制剂、药物分析等相关专业

学历

博士、硕士

工作地点

沈阳、淄博

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

CRA

岗位职责

负责临床试验项目的全面监查工作并落实各有关任务。

任职要求

临床医学、护理学、药学等相关专业

学历

硕士、本科

工作地点

北京

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

技术类

生物研究助理

岗位职责

1、协助参与部门基于WB、ELISA、qPCR等实验技术的药物筛选工作；
2、协助进行实验方案的实施以及方法的优化；
3、协助进行实验结果的分析和汇报；
4、负责仪器的日常维护与保养。

任职要求

生物工程、生物技术等相关专业

学历

本科、大专

工作地点

北京

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体外试验技术员

岗位职责

1、负责细胞传代、复苏、培养及相关实验操作；
2、负责完成体外相关实验操作；
3、及时、准确和清楚的进行实验观察及数据记录、统计、分析整理等。

任职要求

生物技术、细胞生物学等相关专业

学历

本科、大专

工作地点

固安、成都、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

体内试验技术员

岗位职责

1、负责动物实验的操作，包括各种途径给药、取血等；
2、及时、准确和清楚的进行实验观察及数据记录、统计、分析整理等。

任职要求

医学、药学、护理学等相关专业

学历

本科、大专

工作地点

固安、成都、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

分析技术员

岗位职责

1、负责新药研发中药代动力学实验的执行、数据统计、撰写研究报告；
2、熟练掌握LC/MS及常规分析仪器的使用和维护。

任职要求

药物分析、药学、生物等相关专业

学历

本科、大专

工作地点

固安、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

供试品专员

岗位职责

1、熟练掌握供试品的管理流程并进行相关的供试品的管理工作；
2、熟练进行供试品的配制工作。

任职要求

药学、动物医学等相关专业

学历

本科、大专

工作地点

固安、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

临检技术员

岗位职责

1、负责相关动物实验血样、尿样等检验标本的生化、免疫等相关指标的检测；
2、根据检验室各项SOP,严格操作定标、质控工作；
3、出具相关实验节点检验报告。

任职要求

生物学、药学、医学等相关专业

学历

本科、大专

工作地点

固安、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

病理技术员

岗位职责

1、负责病理实验的操作，包括切片、制片、包埋、染色等相关的工作；
2、负责病理实验记录及数据统计等。

任职要求

动物医学、护理学等相关专业

学历

本科、大专

工作地点

固安、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

生物样本检测实验员

岗位职责

按计划和要求完成项目的样品配制、分析检测及数据统计工作、按时完成报告撰写。

任职要求

生物化学、生物工程、生物技术、分子与细胞生物学、药学分析等相关专业

学历

硕士、本科

工作地点

沈阳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

药学实验员

岗位职责

按计划和要求完成项目的样品配制、分析检测及数据统计工作、按时完成报告撰写。

任职要求

药学、药物制剂等相关专业

学历

硕士、本科

工作地点

沈阳、淄博

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

通用类

商务专员

岗位职责

1、负责协助商务工作的开展、如客户联络、客户需求反馈、报价、竞标、报价项目跟进；
2、负责协助合约的制定、跟进等工作。

任职要求

药学等相关专业

学历

硕士、本科

工作地点

北京、固安、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

项目专员

岗位职责

1、管理项目合同、定期归档；
2、协助领导制定并维护项目计划表；
3、督促专题负责人项目进度；
4、实时关注业务量情况、做好剩余业务量与团队业务能力匹配工作。

任职要求

药学、临床医学、动物医学、生物医药等相关专业

学历

博士、硕士

工作地点

北京、固安、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

1、根据注册法规要求，在领导的指导下进行注册申批资料的整理、并协助对注册申报资料的科学性、合理性、完整性进行形式审查；向CDE、FDA等提交申报资料；联络和组织现场核查；推进初审和药检进度；
2、协助跟进掌握项目进度，协调解决资料编写中存在的问题，按计划完成项目申报；
3、协助跟踪注册文件的评审，与官方进行有效的沟通，及时答复官方的缺陷/发补；
4、协调后续官方关于产品现场核查和样品及材料准备工作；
5、协助领导协调官方检查及客户审计，参与各类核查工作；
6、其他药政相关工作及领导交办的其他工作。

任职要求

药学、生物学等相关专业

学历

本科及以上

工作地点

北京

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

财务专员

岗位职责

1、负责企业的费用报销审核、记账、结账、报表出具等工作；
2、负责企业的固定资产、无形资产等相关核算及盘点工作。

任职要求

财务相关专业

学历

硕士、本科

工作地点

北京、固安、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

法务专员

岗位职责

1、协助完成合同的起草、修改、审核等工作；
2、负责内部材料整理和存档工作；
3、负责跟进与外部法律机构的合作事项；
4、协助为公司内部各部门提供法律咨询并给出法律意见；
5、其它法务日常工作。

任职要求

法学相关专业

学历

硕士、本科

工作地点

北京

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

IT

岗位职责

1、负责公司网络及电话系统日常维护；
2、负责公司会议系统的日常维护；
3、完成领导交办的其他事项。

任职要求

计算机科学与技术、网络工程等相关专业

学历

硕士、本科

工作地点

北京、固安、沈阳、苏州

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

采购专员

岗位职责

负责采购部门的日常事务及内外部采购相关工作。

任职要求

采购、生物医药等相关专业

学历

本科、大专

工作地点

北京、固安、苏州

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

EHS专员

岗位职责

1、组织制定公司双控管理台账清单、隐患排查制度；
2、协助组织制定或修订、审查EHS方面的SOP、应急预案，并定期组织开展应急演练；
3、负责公司安全、环保日常工作开展；
4、负责安全检查、培训方面的资料收集整理；
5、监督后勤支持人员日常工作完成情况、监督公司卫生管理。

任职要求

安全工程、环境工程等相关专业

学历

本科、大专

工作地点

固安、苏州

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

仪器设备管理员

岗位职责

1、确保实验室网络及计算机硬件的正常运行，保障电子数据的安全；
2、与各部门沟通仪器管理、仪器检定、验证等问题；
3、按时对仪器进行分类、计量检定、核查、验证，对仪器进行全生命管理；
4、对仪器相关表格数据进行整理和分析。

任职要求

计算机、仪器分析等相关专业

学历

本科、大专

工作地点

固安、苏州

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

人力专员

岗位职责

1、协助开展人力资源各项工作；
2、完成领导交办的其他工作。

任职要求

人力资源管理、药学等相关专业

学历

硕士、本科

工作地点

北京、固安、沈阳、淄博、苏州、深圳

简历投递邮箱：hr@safeglp.com

简历投递

邮箱：hr@safeglp.com

Language

咨询顾问

生物研究员

药理药效专题负责人助理

药代分析专题负责人助理

流式细胞研究员

毒理专题负责人助理

病理诊断负责人

兽医

QA

QC

医学专员

生物样本检测技术经理助理

药学研究技术经理助理

CRA

生物研究助理

体外试验技术员

体内试验技术员

分析技术员

供试品专员

临检技术员

病理技术员

生物样本检测实验员

药学实验员

商务专员

项目专员

注册专员

财务专员

法务专员

IT

采购专员

EHS专员

仪器设备管理员

人力专员

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