和瑞基因与赛赋医药达成战略合作，加速肿瘤精准治疗-新闻资讯-北京赛赋医药研究院有限公司

和瑞基因与赛赋医药达成战略合作，加速肿瘤精准治疗

2020-05-29

2020年5月，和瑞基因与赛赋医药达成战略合作关系。双方将围绕肿瘤临床药物研发，搭建“精准药物靶点、生物标志物研究及临床评价”服务平台，发挥肿瘤基因检测企业与CRO、药厂、临床、患者多方的协同效应，有效提高药物研发的速度，加速肿瘤精准治疗的落地。

此次合作的首要目标是搭建“精准药物靶点、生物标志物研究及临床评价”服务平台，短期内即可开展准确筛选患者入组临床试验的工作，指导肿瘤患者靶向治疗，耐药检测和预后判断。一举打破药企难以准确、及时找到入组的肿瘤患者、以及肿瘤患者难以通过有效渠道获得更好的临床治疗机会的困局。长期来看，该平台能够推动“精准药物靶点”真实数据整合并加速药物研发、有效提升转化医学应用于临床端，造福更多肿瘤患者及家属，尤其是泛癌种生物标志物研发之靶向抗肿瘤药物，藉由此平台可精准评估临床药物敏感性及耐药性，满足个体化用药“有效性”和“安全性”两大临床需求，通过数据分析与反馈及时给肿瘤临床治疗策略提供依据，实现肿瘤药物研发落实于临床治疗的推进，使患者得到更多的临床获益。

和瑞基因CEO周珺表示，医药产业从“医药制造”到“医药智造”主要转折点在于基因检测技术的临床应用。和瑞基因在肿瘤的中晚期检测和早诊早筛方面积累了丰富的经验，我们希望通过与赛赋医药的合作，摸索出一个以精准诊疗为目的的全新协同模式，在基因检测、临床、药企、CRO和患者的共同参与下，精准锁定临床需求、精准研发临床用药、精准制定诊疗方案、精准实施用药指导。这样一个以基因检测为基础的生态圈，可以为临床带来非常高的价值。未来，和瑞会持续不断地壮大这种合作生态，造福肿瘤患者。

赛赋医药董事长刘杨表示，精准医疗作为将个人基因、环境与生活习惯差异考虑在内的新兴疾病处置方法，有望引领一个医疗新时代。实施精准医疗需要药物研发全创新链的协同攻关，其中高效的靶基因筛选是基础，还需要有针对靶基因的精准非临床评价和临床研究阶段的精准用药。赛赋医药拥有丰富的动物模型、快速高效的成药性评价技术、符合NMPA、OECD和FDA的GLP（非临床研究质量管理规范）的非临床评价研究技术，以及符合GCP（临床试验管理规范）的临床评价体系，与和瑞基因先进的基因测序技术相结合，医药研发上下游紧密衔接，能够提高抗肿瘤靶向药的研发成功率。

关于和瑞基因

和瑞基因作为贝瑞基因成员企业，是一家专注肿瘤全病程的基因检测公司，围绕临床价值核心，以患者获益为宗旨，完成了肿瘤全病程的基因检测产品线和服务体系布局，拥有完全自主知识产权和全球专利的环化单分子扩增和重测序基因突变检测技术（简称cSMART），通过CAP实验体系认证，并满分通过NCCL（国家卫生健康委临床检验中心）室间质评认证，对于推动CRO及药企未来研发策略及方向，找出药物敏性的基因及突变型态，合作招募患者进入临床试验，以及未来研究探索耐药位点的监控具有重要的推动作用。

关于赛赋医药
赛赋医药致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，下设医药研发咨询、药学制剂、药理药效、模型动物、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析、一致性评价、临床I期以及药物警戒等部门，拥有丰富的抗肿瘤药物、细胞治疗药物和基因治疗药物的药理药效评价和非临床安全性评价研究经验，拥有符合GLP规范的非临床评价实验室和GCP规范的临床评价基地，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务能力。对于推动精准医疗药物发展、绑订伴随性诊断NGS申请国内适应症、提高临床试验收案进度、互享临床端资源具有重要意义。