赛赋医药助力亦诺微医药恶性脑胶质瘤溶瘤产品MVR-C5252获批进入中国临床-新闻资讯-北京赛赋医药研究院有限公司

赛赋医药助力亦诺微医药恶性脑胶质瘤溶瘤产品MVR-C5252获批进入中国临床

2023-03-30

亦诺微医药宣布其治疗恶性脑胶质瘤溶瘤产品MVR-C5252，于2023年3月29日通过中国国家药品监督管理局审核，获准进入临床阶段，这也是亦诺微医药在中国获得的第三个临床批件。此前，MVR-C5252已于2022年8月获美国食品药品监督管理局的孤儿药资格认证。

MVR-C5252是亦诺微医药基于OVPENS（Open Vector + Potent, Enabling, Novel & Safe）药物开发平台全新自主研发的产品管线，专为治疗中枢神经系统肿瘤而设计。该产品在结构设计上做了进一步的基因工程减毒改造，在实现针对恶性神经胶质细胞选择性杀伤的同时保证安全性；该产品还携带表达特定治疗性的肿瘤靶点基因，以促进肿瘤微环境的免疫应答，从而进一步提高抗肿瘤活性。

赛赋医药致力成为国际一流的一站式医药创新药物CRO服务平台，创新药物研发的核心业务覆盖细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、小核酸、疫苗、蛋白质及大分子和小分子等类型药物，为创新医药企业提供全方位、整体解决方案，助力企业快速成长。利用该平台，赛赋医药承担了亦诺微MVR-C5252项目的药效学、毒理学研究工作，助力亦诺微MVR-C5252通过中国国家药品监督管理局审核，获准进入临床阶段。

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