IgA肾炎(IgA glomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下血尿，肾小球系膜细胞增生，基质增多，伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年Berger首先描述本病，故又称Berger病。此外，又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等。IgA肾病也可解释为肾活检免疫荧光检查肾小球系膜区有大量颗粒状IgA沉积为特征的原发性肾小球疾病。迄今为止，本病尚无满意的治疗方案。对本病伴有进行性肾功能减退者使用肾上腺皮质激素伴或不伴免疫抑制剂的结果并不一致。
在IgA肾炎研究的动物模型中，最为常用的为：BSA､LPS､CCl4联合诱导、BSA､SEB､CCl4联合诱导两种。
图1：大鼠IgA肾炎模型免疫荧光
图2：大鼠在IgA肾炎模型HE染色
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II型糖尿病动物模型
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