6月20日，赛赋医药合作伙伴上海本导基因技术有限公司（以下简称“本导基因”）对外宣布完成千万级pre-A轮融资，本轮由著名高科技创业投资基金凯旋创投独家投资，所得款项将用于本导基因核心技术平台BDmRNA与BDlenti相关临床管线的推进。
本导基因成立于2018年，由上海交通大学基因治疗一线科研人员联合药物毒理学专家和工业界专家及赛赋医药联合发起。目前，本导基因形成了项目研发、临床前、CMC到注册申报的完整的核心团队。此外，本导基因近千平的标准新药工艺开发中心也即将落成。
本导基因的使命是用“最好的递送技术治疗过去无药可治的重大疾病”。公司联合创始人蔡宇伽博士获得丹麦奥胡斯大学基因治疗专业的博士学位，2017年回国在上海交通大学担任教授，积极开展基因治疗的基础研究以及产业化推进。蔡宇伽博士长期从事基因治疗病毒载体、基因编辑递送技术的研究，致力于让患者真正享受到基因治疗科技进步的成果。
▲ 本导基因创始人、上海交通大学蔡宇伽教授
“基因编辑难点在于递送。本导基因的BDmRNA递送专利技术具有国际先进水平，提高了基因编辑用于体内基因治疗的安全性。”蔡宇伽博士表示，“目前，基于该技术的多个管线的临床前研究取得了重要进展，完成了基因编辑治疗病毒性角膜炎（BD111）和黄斑变性（BD121）的动物研究，证明了该技术的有效性和安全性。我们正在有条不紊的推进临床试验所需的毒理安评工作。”
基因治疗将是医学史上的一次革命，基因治疗因治疗遗传疾病而生，但随着技术发展，它正在超越治疗遗传疾病的范畴。阿尔兹海默症、帕金森疾病、糖尿病、黄斑变性等重大非遗传疾病将是基因治疗发展的下半场，基因治疗必将成为21世纪人类攻克疑难病症的一种常规治疗手段。
赛赋医药利用团队拥有丰富的基因治疗药物（包括细胞药物、CART、TCRT、溶瘤病毒和基因编辑药物等）药理药效评价经验、不同疾病类别的灵长类动物实验模型和快速高效的成药性评价技术，符合NMPA、OECD和FDA的GLP（非临床研究质量管理规范）的非临床评价研究技术平台和符合GCP（临床试验管理规范）的临床评价体系积极助力国内外基因治疗药物的创新研发，保证基因治疗药物的安全性和有效性，提高研发成功率。
双标记细胞CD19阳性率为96.1%，表明建模成功(流式细胞仪) 不同浓度病毒扩增曲线图(qPCR)
关于本导基因
本导基因是一家基因治疗创新药物开发的企业，拥有mRNA递送与基因编辑平台、第四代慢病毒载体平台、溶瘤病毒平台，主要用于治疗糖尿病黄斑变性、湿性老年黄斑变性（wAMD）、造血系统遗传疾病等疾病。公司的使命是致力于推进“最好的递送技术治疗过去无药可治的重大疾病”。
关于赛赋医药
赛赋医药致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，下设医药研发咨询、药学制剂、药理药效、模型动物、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析、一致性评价、临床I期以及药物警戒等技术部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新企业等荣誉称号。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、北京药理药效中心、深圳药物评价中心、成都模型动物中心、北京理化检测中心及临床评价中心、沈阳小分子生物分析中心、山东药物检测分析实验室、自建四家三甲医院GCP临床试验基地以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。
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